在那之后的世界

欧利西斯（英语：Ulysses；日语：オリュシス ^Oryushisu）是一款由某大国的民间制药企业主导研制、并在大忘却发生前夕完成临床开发的生物强化制剂。欧利西斯最初作为一种实验性细胞修复药物进行开发，在研发阶段展现出对神经系统损伤、重度残障及部分绝症的显著治疗效果，一度被研发方视为再生医学领域的重大突破。

大忘却发生后，研发该药物的制药企业经由其母国政府的斡旋，与东京临时政府达成了一项战略协议：日本方面提供大规模的临床受试者以完善药物的长期安全性数据，作为交换，该国向临时政府提供军事物资与能源领域的全面援助。

药理作用

欧利西斯通过促进极速细胞代谢来实现组织再生与机能恢复。受试者在接受注射后，通常在数月内即可恢复大部分身体机能，短期内精力与体能也会出现显著提升。然而，这种极速细胞代谢的本质是对生命潜能的透支。

根据目前积累的临床数据，欧利西斯的长期副作用包括但不限于：

• 慢性器官功能退化
• 免疫系统持续性损伤
• 骨密度下降与关节退行性病变
• 慢性疲劳与神经系统功能减退
• 预期寿命显著缩短

最早一批受试者在注药约数年后开始出现器官功能的加速衰退，部分个体已经死亡。由于药物投入使用时间尚短，完整的长期副作用图谱至今仍在观察之中——换言之，目前已知的副作用可能并非全部。

值得强调的是，药物带来的短期体能提升会随时间推移逐渐消退，并被上述慢性副作用所取代。受试者的身体状态并非稳定地维持在某个水平上，而是持续恶化的。

欧利西斯计划

临时政府将欧利西斯纳入特科生体系，以欧利西斯计划（Plan Ulysses）的形式，为符合条件的适龄残障或重症患者提供一条自愿服役通道。接受欧利西斯注射并恢复机能的个体将作为特科生入伍，享受相应的福利与待遇。临时政府从未在官方层面上鼓励或动员适龄者参加欧利西斯计划，该计划的定位始终是面向特定群体的自愿性选项，而非一般性的征募手段。从受试者的角度，这是他们在现有条件下能够获得治疗的唯一途径。

欧利西斯受试者在接受注射前，须签署一份由临时政府卫生部门制定的知情同意书。该文件明确列出了目前已知的副作用风险，包括预期寿命缩短的可能性。受试者本人（或在未成年的情况下，由其法定监护人）须在充分知晓上述风险后自愿签署。在接受药物治疗后，需要定期接受医学团队的体检，并由此得到药物测试的各项数据。

临时政府从未刻意隐瞒欧利西斯的副作用，也从未在官方层面上鼓励欧利西斯计划，但即使是临时政府也对该药物的副作用知之甚少。目前临时政府仅声称该药物可能在未来数年内导致系统性的身体机能恶化，但没有具体描述症状。

一些严重疾病在大忘却后的医疗资源极度匮乏的环境中，几乎不存在替代性的治疗选择。对于这些个体而言，拒绝欧利西斯意味着继续承受疾病带来的痛苦与社会边缘化，而接受它则意味着以未来的健康乃至寿命为代价换取有限年份的正常生活与成为特科生的机会。这究竟是自愿选择还是“万策尽”后的选择，在伦理上仍存在广泛争议。

此外，由于欧利西斯的长期副作用数据仍在积累之中，知情同意书上所列的风险信息在客观上是不完整的。受试者被告知存在健康风险，但没有任何人能够准确说明这些风险的全部范围和最终程度，无论是研发方还是临时政府都未能完全知晓该药物的副作用。

两者的利益在表面上达成了一致。但这种一致是建立在信息不对称与选择权匮乏之上的。

国际争议

欧利西斯计划自曝光以来一直是国际人权组织关注的焦点之一。批评者指出，以军事服役为前提条件的药物治疗协议，实质上构成了对残障及重症未成年人的胁迫性征募。也有声音质疑，研发方以一个遭受灾难重创的国家的国民作为临床试验对象，是否符合《赫尔辛基宣言》关于人体试验伦理的基本原则。

临时政府对相关批评一贯保持沉默。研发方的母国政府亦未就此事发表公开声明。